Пламенный Фотометр Инструкция По Применению.Doc

Пламенный Фотометр Инструкция По Применению.Doc

Пламенный Фотометр Инструкция По Применению.Doc

Пламенный фотометр ПФА-378 для определения натрия, лития, калия и кальция в растворах питьевых, минеральных, сточных водах.

Пламенный Фотометр Инструкция По Применению.Doc

121 ФОТОМЕТРЫ ПЛАМЕННЫЕ. Краткое Описание. Новое семейство ветрозащитных витрин DA, DE, DU, DR. Фотометр фотоэлектрический КФК-3-01 ЗОМЗ. Фотометр пламенный ФПА-2-01. Система гель-документирования Gel Doc EZ. Пламенный фотометр цифровой PFP-7, Na/K-фильтры (Jenway/Bibby Scientific) / метр. Пламенный фотометр PFP-7 предназначен для определения . Пламенный фотометр BWB XP - это первый и единственный. Инструкция по эксплуатации и книга методов анализа.

ГОСТ 2. 08. 51. 3- 9. Удобрения минеральные. Методы определения массовой доли калия (с Поправкой), ГОСТ от 0.

Микропроцессорный пламенный фотометр ПФА-378 предназначен для измерения концентрации ионов щелочных и щелочно-земельных металлов в . Допускается применение средств измерения с метрологическими. Фотометр пламенный типа ПФМ, ФПА, ФП-101, ПАЖ-1 или аналогичные. Пламенный фотометр подготавливают для работы в соответствии с инструкцией по .

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ При выполнении анализов должны выполняться общие требования безопасности при работе в аналитической лаборатории. При выполнении измерений на радиометрических приборах должны выполняться требования безопасности, указанные в инструкции к прибору. Отбор и подготовку проб анализируемого продукта проводят в соответствии с ГОСТ 2. Массу аналитической пробы сокращают на механическом делителе или вручную методом последовательного квартования до 3. Для сложных удобрений допускается использовать сито с отверстием 0,5 мм. При этом результаты измерений округляют до целого числа.

Комочки, не прошедшие через сито, растирают до полного прохождения. В случае необходимости аналитическую пробу перед измельчением и просеиванием высушивают в соответствии с ГОСТ 2. Каждое измерение, начиная со взятия навески, выполняют дважды. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных измерений при условии, что расхождение между ними не превышает допускаемых расхождений, указанных в соответствующих методах настоящего стандарта, при доверительной вероятности =0,9. Если расхождения между результатами параллельных измерений превышают допускаемые, то измерение повторяют. Результат анализа записывают в документ о качестве продукта с точностью, устанавливаемой нормативно- технической документацией на конкретный продукт. Для проведения анализов и приготовления растворов реактивов применяют дистиллированную воду по ГОСТ 6.

Допускается контролировать правильность результатов анализа способом добавок, содержащих точно установленные количества калия в единице объема раствора. Способы приготовления таких растворов - по ГОСТ 4. Контроль правильности анализов (см. ВЕСОВОЙ ТЕТРАФЕНИЛБОРАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ КАЛИЯ В ОДНОКОМПОНЕНТНЫХ УДОБРЕНИЯХ Метод применяется при определении массовой доли калия от 9 до 6.

KО в однокомпонентных калийных удобрениях. Сущность метода. Метод основан на осаждении калия тетрафенилборатом натрия в уксуснокислой среде и последующем высушивании и взвешивании полученного осадка тетрафенилбората калия. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы. Баня водяная. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 2. Подготовка к анализу.

Приготовление раствора хлористого алюминия: 0,5 г хлористого алюминия, взвешенного с точностью до второго десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1. Приготовление раствора тетрафенилбората натрия: 3. Приготовление раствора уксусной кислоты с объемной долей 1%: в стакан вместимостью 1. Приготовление раствора уксусной кислоты с объемной долей 1. Приготовление промывного раствора: в стакане вместимостью 1. Приготовление раствора гидроокиси натрия: 4 г гидроокиси натрия взвешивают с точностью до второго десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1. Раствор хранят в закрытом крышкой полиэтиленовом сосуде.

Подготовка фильтрующих тиглей. Новые тигли промывают соляной кислотой и горячей дистиллированной водой с помощью вакуум- насоса, заливая в тигли сначала соляную кислоту, затем воду не менее 5 раз. Сильно загрязненные фильтрующие тигли кипятят в дистиллированной воде с добавлением соляной кислоты (1. После этого раствор сливают, тигли заливают дистиллированной водой и кипятят еще 3. Тигли с осадком тетрафенилбората калия очищают от осадка механическим способом с помощью жесткой кисточки под струей воды. Чистые фильтрующие тигли высушивают в предварительно нагретом сушильном шкафу при температуре (1.

Подготовка анализируемого раствора. Инструкция Безопасности Клиента В Массажном Кабинете здесь. Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 5.

Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят раствор водой до метки. Колбу закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Достаточное для анализа количество раствора фильтруют через сухой фильтр . Проведение анализа.

Отбирают пипеткой аликвотную часть анализируемого раствора (п. Таблица 1 Наименование анализируемого продукта. Аликвотная часть анализируемого раствора, см. Каинит. 25 Калимагнезия. Соль калийная смешанная 4. Калий сернокислый. Калий хлористый. 5 Если раствор при прибавлении индикатора сразу принимает красную окраску, его нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм до перехода окраски раствора в желтую, а затем добавляют раствор уксусной кислоты с объемной долей 1.

Раствор нагревают на водяной бане до температуры (5. Снимают химический стакан с водяной бани и сразу же по каплям добавляют при помощи бюретки или пипетки при перемешивании 1. Раствору с осадком дают отстояться на водяной бане в течение 5 мин, затем быстро охлаждают в кристаллизаторе с холодной водой или в проточной воде до температуры ниже 2. Осадок промывают в химическом стакане небольшой порцией (от 3 до 4 см) промывного раствора и количественно переносят из стакана на фильтр. Промывают химический стакан и осадок на фильтре небольшими порциями (до 4 см) промывного раствора, каждый раз полностью отсасывая раствор.

Затем промывают стакан и осадок на фильтре три раза порциями до 5 см холодной воды. Общий расход промывных вод должен составлять 5. Высушивают тигель с осадком в сушильном шкафу при (1. Обработка результатов.

Массовую долю калия в пересчете на KО () в процентах вычисляют по формуле,где - масса пустого тигля, г; - масса тигля с осадком тетрафенилбората калия, г; 5. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных измерений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл.

Допускаемые абсолютные суммарные погрешности результатов измерений при доверительной вероятности =0,9. Таблица 2 Массовая доля KO, %Допускаемое расхождение между двумя параллельными измерениями KО, %Абсолютная суммарная погрешность результата измерения KО, %От 9 до 2. ВЕСОВОЙ ТЕТРАФЕНИЛБОРАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ КАЛИЯ В СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЯХ Метод применяется при определении массовой доли калия от 3 до 3. KО в сложных удобрениях. Сущность метода. Метод основан на осаждении калия тетрафенилборатом натрия в слабощелочной среде с предварительным связыванием мешающих определению примесей формалином и трилоном Б и последующем высушивании и взвешивании полученного осадка тетрафенилбората калия. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы. Электроплитка закрытого типа с переключателем мощностью до 8.

Вт или аналогичная. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 2. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 2. Набор гирь Г- 2- 2. ГОСТ 7. 32. 8 2- го класса точности. Набор гирь Г- 4- 6. ГОСТ 7. 32. 8 4- го класса точности.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру нагрева от 5. Подготовка к анализу. Приготовление раствора формалина. Концентрацию приготовленного раствора формалина проверяют по плотности. Плотность раствора формалина =1,0. Раствор хранят не более 1 мес.

Приготовление раствора трилона Б3. Б взвешивают с точностью до второго десятичного знака, переносят в мерную колбу вместимостью 1.

Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации (Na. OH)=1 моль/дм. 40 г гидроокиси натрия взвешивают с точностью до второго десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1. Раствор хранят в закрытом крышкой полиэтиленовом сосуде. Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации (Na. OH)=0,2 моль/дм. Раствор гидроокиси натрия концентрации (Na. OH)=0,2 моль/дм готовят разведением раствора, приготовленного в соответствии с п. Цилиндром берут 2.

Популярное

Пламенный Фотометр Инструкция По Применению.Doc
© 2017